Miguel Cardoza
San Fernando de Apure
En junio del año 2013 los pacientes con hemofilia del estado Apure
denunciaron la escasez de medicamentos e insumos. La situación se había
optimizado parcialmente, no obstante, el problema se volvió a agravar y los
afectados temen por su salud. La alerta temprano no fue tomada en cuenta.
Especificamente, los pacientes de Mantecal municipio Muñoz decidieron
manifestar su rechazo a la situación publicamente porque no han tenido
respuestas de las autoridades correspondientes en el estado Apure ni
nacionales. Los tratamientos para transtornos de coagulación son inexistentes y
ello pone en peligro sus vidas.
Manuel Aguilera, es uno de los afectados. A él le corresponde aplicarse
semanalmente 3 mil unidades semanales del factor IX, o básicamente ese era su
tratamiento habitual, sin embargo, ultimamemente ha dispuesto de 1.500 unidades
al mes. El problema ha incidido en la movilización de sus piernas.
Aguilera contó que algunos ciudadanos han tenido riesgos de muerte por la
escasez. Fundamentalmente el tratamiento se encarga de regular la coagulación y
eviatr hemorragias. Desde hace dos meses no han conseguido ningún tipo de
insumos, por lo que están alarmados ante la indolencia oficial.
La Asociación Venezolana para
la Hemofilia está gestionando ante la Comisión de Desarrollo Social Integral de
la Asamblea Nacional una audiencia con la finalidad plantear el problema. El
encargado de proveerles los medicamentos es el Instituto Venezolano de los
Seguros Sociales y no lo ha hecho, ya que al parecer en la más reciente
“solicitid de divisas para la adquisición de productos de enfermedades
patógenas no se incluyó a las enfermedades del sistema sanguíneo”.
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